Jura
!
760
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ABERHAN, M. (1992):

Palökologie und zeitliche Verbreitung benthischer Faunengemeinschaften im Unterjura von Chile. 174 S., 2 Taf.,
2631
Gewicht: g

ABERHAN, M. (1994):

Early Jurassic Bivalvia of northern Chile. Pt. 1: Subclasses Palaeotaxodonta, Pteriomorphia, and Isofilibranchia. 115 S., 28 Taf.,
1751
Gewicht: g

ANDERSON, F.W. / BARKER, D. (1966):

Some British Jurassic and Cretaceous Ostracoda. 54 S., 32 Abb., 9 Taf.,
127
Gewicht: g

ANDERSON, H.-J. (1960):

Die Gastropoden des jüngeren Tertiärs in Nordwestdeutschland. Teil 2: Prosobranchia Mesogastropoda. I. Littorinacea, Rissoacea, Cerithiacea. (67 S.). ANDERSON, H.-J.: Die Gastropoden des jüngeren Tertiärs in Nordwestdeutschland. Teil 2: Prosobranchia Mesogastropoda. II. Revision der Naticacea. (18 S.). STURZ-KÖWING, I.: Variationsstatistische Untersuchungen an Belemniten des Lias zeta (12 S.). Mit 1 weiteren Artikel von WANDT. 187 S., 24 Abb., 7 Tab., 17 Taf.,
2385
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ANSORGE, J. (1996):

Fossile Insekten aus dem oberen Lias von Grimmen (Norddeutschland). 150 S., 90 Abb., 17 Taf.,
[Von der ausgezeichnet erhaltenen Insektenfauna der kleinen Tongrube in Norddeutschland werden 77 Arten beschrieben, darunter 27 neue Arten, 11 neue Gattungen und 4 neue Familien.]
2659
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ARCHAEOPTERYX (1993-1997):

Jahreszeitschrift der Freunde des Juramuseums Eichstätt.
[Bd. 11 (1993): 136 S., 12 (1994): 128 S., 13 (1995): 136 S., 14 (1996): 112 S., 15 (1997): 136 S., Preis je Band:]
2987
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ARRATIA, G. & SCHULTZE, H.-P. (1999):

Mesozoic Fishes: 2. Systematics and Fossil Record. Proceedings of the international meeting Buckow, 1997. 604 S., 303 Abb., 30 Tab., 4 Taf.,
The Mesozoic era was an important time in the evolution of chondrichthyan and actinopterygian fishes because it was then that most of the modern groups first entered the fossil record and began to radiate. By the end of the era, many archaic forms had disappeared and the foundation had been laid for the ichthyofauna that now exists. Despite this significant evolutionary change, before 1990 there had been little concerted research done on Mesozoic fishes and no synopsis or compilation of the systematics and paleoecology of Mesozoic fishes had been published, not even for single groups. To remedy this deficiency, Gloria ARRATIA initiated the symposium "Mesozoic Fishes". The first meeting "Mesozoic Fishes - Systematics and Paleoichthyology" was held in Eichstätt from August 9 to 12, 1993 and the first volume of Mesozoic Fishes, including 36 papers concerning elasmobranchs, actinopterygians and sarcopterygians and the paleoecology of certain important fossil localities was published in 1996.

Gloria ARRATIA and Hans-Peter SCHULTZE organized the second Symposium. It was held in Buckow, a small village about 45 km east of Berlin, from July 6 to 10, 1997.

The results of the symposium presented in this volume reflect the current state of knowledge of Mesozoic fishes. Phylogenetic relationships of chondrichthyans and actinopterygians are the central issue. In addition, attention is given to questions of morphology and to the Mesozoic fossil record in a variety of countries such as southern Asia, Chile, China, Italy, Morocco, Spain, and Switzerland. The new findings described in the 31 papers and the disagreements among authors concerning interpretations of characters and phylogenetic relationships of actinopterygian subgroups are an exciting invitation to further research.

2655
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ARRATIA, G. & VIOHL, G. (1996):

Mesozoic Fishes: Systematics and Paleoecology. Proceedings of the 1st international meeting on mesozoic fishes, Eichstätt 1993. - 576 S., zahlr. Abb.,
The Mesozoic era was an important time in the evolution of elasmobranch and actinopterygian fishes because it was then that most of the modern groups first entered the fossil record and began to radiate. By the end of the era, many archaic forms had disappeared and the foundation had been laid for the ichthyofauna that now exists. Despite this significant evolutionary change, there has been little concerted research done on Mesozoic fishes and no synopsis or compilation of the systematics and paleoecology of Mesozoic fishes has been published, not even for single groups. To remedy this deficiency, Gloria Arratia initiated the symposium "Mesozoic Fishes – Systematics and Paleoecology". Its goal was to bring together paleontologists and other scientists studying Mesozoic fishes so that they might evaluate current research and form an active research group to press the investigation forward.

The meeting generated fruitful discussions and new information that helps to clarify the course of piscine evolution at a crucial time. Phylogenetic relationships of the different groups were the central issue; but attention was given also to questions of biostratigraphy, functional anatomy, and the evolution of histological structures. The results of the symposium presented in this volumen reflect the current state of knowledge about Mesozoic fishes. The new findings described in the 36 papers and the disagreements among authors concerning the phylogenetic relationships of the fishes they have studied is an invitation to further research.

3011
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ARRATIA, G. [HRSG.] (1996):

Contributions of southern South america to Vertebrate Paleontology. 340 S., 222 Abb., 2 Tab., 9 Anh.,
4056
Gewicht: g

BALUK, W. (2006):

Middle Miocene (Badenian) gastropods from Korytnica, Poland; Part V Addenda et Corrigenda ad Prosobranchia. - 44 S., 5 Abb., 16 Taf.; mit: GRÜNDEL, J. & KAIM, J.: Shallow-water gastropods from Late Oxfordian sands in Kleby (Pomerania, Poland). - 37 S., 25 Abb.;
869
Gewicht: g

BARBULESCU, A. (1976):

Characteristique stratigraphique des formations coralligenes de Jurassique superieur de la Dobroudjy Centrale (Roumaine).15 S., 3 Abb. Mit RONIEWICZ, E.: Les Scleractinaires du Jurassique superieur de la Dobroudja, Roumaine. 105 S., 9 Abb., 34 Taf.,
3026
Gewicht: g

BARRIER, P. & FRANCOU, C. (1996):

Tethys. Á la recherche d’un océan disparu. The search for a lost ocean. 135 S., 187 Abb.,
[The genesis of the Himalayan mountain range and of Tibet.]
906
Gewicht: g

BASIOUNI, M.A. (1974):

Paranotocythere n.g. (Ostracoda) aus dem Zeitraum von Oberjura bis Unterkreide (Kimmeridgium bis Albium) von Westeuropa. 111 S., 5 Abb., 1 Tab., 13 Taf.,
1202
Gewicht: g

BAYER, U. (196?):

Docidoceras cf. liebi MAUBEUGE (Cephalopoda, Ammonoidea) aus dem Unteren Bajocium des Wutachgebietes (Südbaden). 3 S., ? Abb.,
1883
Gewicht: g

BAYER, U. (1968-69):

Dodidoceras cf. liebi Maubeuge (Cephalopoda, Ammonoidea) aus dem Unteren Bajocium des Wutachgebietes (Südbaden). 3 S., ? Abb.,
3599
Gewicht: g
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BECHLY, G. (2001):

Urgeziefer. Die faszinierende Evolution der Insekten. 96 S., 4 Abb., 73 Farbb.,
[Die Evolution und Vielfalt der Insekten - spannend beschrieben.]
3597
Gewicht: g

BENTON, M.G. & SHISHKIN, M. & UNWIN, D. & KUROCHKIN, E.N. (2000):

The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia. 696 S., zahlr. Abb.,
1970
Gewicht: g

BENTON, M.J. (1993):

The Fossil Record 2. 864 S., 159 Abb., 4 Taf.,
[Eine der wichtigsten Publikationen auf dem Gebiet der Paläontologie. Alle bekannten Pflanzen- und Tiergruppen werden behandelt, der erste und letzte Vertreter einer jeden Familie wird mit Namen, Autor der Erstbeschreibung, Fundort und genauer Formationsangabe angeführt. Die stratigraphische Reichweite der einzelnen Familien wird graphisch dargestellt. Verwendet wird die aktuell gültige Systematik aller 7186 bekannten Familien des Tier- und Pflanzenreichs.]
1909
Gewicht: g

BERESI, M.S. / RIGBY, K.J. (1993):

The Lower Ordovician Sponges of San Juan, Argentinia. Mit: CHURE, D.J.: The first record of Ichthyosaurs from Utah. Mit: MEHL, D. / RIGBY, K.J. / HOLMES, S.R.: Hexactinellid Sponges from the Silurian-Devonian Roberts Mountains Formationin Nevada and Hypotheses of Hexactine-Stauractine Origin. ? S., ? Abb.,
2594
Gewicht: g

BERGSTRÖM, J / HOLLAND, B. / LARSSON, K. / NORLING, E. / SIVHED, U. (1982):

Guide to Excursions in Scania. 95 S., 48 Fig.,
2747
Gewicht: g

BERTRAND, C.E. (1901):

Les coprolithes de Bernissart. I. Les coprolithes attribués aux Iguanodons. 95 S., 17 Abb., 10 Taf.,
[Folio.]
672
Gewicht: g

BERZ, K. (1930):

Festsitzende Foraminiferen aus dem schwäbischen Braunen Jura und ihr Vorkommen auf Ooiden. ? S., ? Abb., ? Taf.,
2716
Gewicht: g

BIESE, W. (1970):

Fossilium Catalogus: Animalia. Crinoidea jurassica I. 240 S.,
[Reprint.]
2717
Gewicht: g

BIESE, W. (1970):

Fossilium Catalogus: Animalia. Crinoidea jurassica II. 304 S.,
[Reprint.]
2718
Gewicht: g

BIESE, W. (1970):

Fossilium Catalogus: Animalia. Crinoidea jurassica III. 196 S.,
[Reprint.]
1208
Gewicht: g

BLOOS, G. (1973):

Ein Fund von Seeigeln der Gattung Diademopsis aus dem Hettangium Württembergs und ihr Lebensraum. 25 S., 3 Abb., 3 Taf.,
1317
Gewicht: g

BLOOS, G. (1981):

Zur Stratigraphie und Ammonitenfauna des marinen Hettangiums (Unterer Lias) in Oberfranken (N-Bayern). 59 S., 16 Abb., 3 Taf.,
1334
Gewicht: g

BLOOS, G. (1988):

Ammonites marmoreus OPPEL (Schlotheimiidae) im unteren Lias (angulata- Zone, depressus-Subzone) von Württemberg (Südwestdeutschland). 47 S., 11 Abb., 3 Tab., 12 Taf.,
3541
Gewicht: g

BOCK, W. & BÜHLER, P. (1995):

Origin of Birds: Feathers, Flight and Homoiothermy. 9 S.; mit: CHATTERJEE, S.: The Triassic bird Protoavis. 16 S., 7 Abb.; mit: MARTIN, L.D.: A New Skeletal Model of Archaeopteryx. 8 S., 3 Abb.; mit: ELZANOWSKI, A. & WELLNHOFER, P.: The skull of Archaeopteryx and the origin of birds. 6 S., 2 Abb.; mit: KUROCHKIN, E.N.: Synopsis of Mesozoic birds and early evolution of class Aves. 20 S., 1 Abb.; mit: POLZ, H.: Ein außergewöhnliches Jugendstadium eines palinuriden Krebses aus den Solnhofener Plattenkalken. 8 S., 1 Abb., 2 Taf.; mit: LEICH, H.: Fossile Quallen aus den Solnhofener Plattenkalken. 10 S., 9 Abb.; mit: KUTSCHER, M. & RÖPER, M.: Die Ophiuren des „Papierschiefers“ von Hienheim (Malm zeta 3, Untertithon). 15 S., 1 Abb., 5 Taf.;
3598
Gewicht: g

BOLLIGER, T. (1999):

Geologie des Kantons Zürich. 163 S., 141 Abb., 7 Tab., 1 Profiltaf.,
[Mit beiliegendem Exkursionsheft, 59 Seiten.]
3426
Gewicht: g

BOSE, M.N. & MANUM, S.B. (1990):

Mesozoic conifer leaves with Sciadopitys - like stomatal distribution. A re-evaluation based on fossils from Spitsbergen, Greenland and Baffin Island. 81 S., ? Abb.,
1755
Gewicht: g

BÖTTCHER, R. (1989):

Über die Nahrung eine Leptopterygius (Ichthyosauria, Reptilia) aus dem süddeutschen Posidonienschiefer (Unterer Jura) mit Bemerkungen über den Magen der Ichthyosaurier. 19 S., 19 Abb.,
1362
Gewicht: g

BÖTTCHER, R. (1990):

Neue Erkenntnisse über die Fortpflanzungsbiologie der Ichthyosaurier (Reptilia). 51 S., 7 Abb., 1 Tab., 7 Taf.,
4257
Gewicht: g

BRANDT, E., MÖNNING, E. & DACHROTH, W.R. (2010):

Litho- und Biostratigraphie des Mittel-Jura (Dogger) in Bohrungen Norddeutschlands. Violette Horizonte - eine Literaturauswertung. Beitrag zur Stratigraphie von Deutschland. - 104 Seiten, 24 Abbildungen, 5 Tabellen, 4 Beilagen,
Der Mittel-Jura in NW- und NE-Deutschland (Norddeutscher Dogger) setzt sich aus einer 1300 m mächtigen Tonsteinserie mit eingeschalteten Sandsteinen zusammen, die in zahlreichen Tiefbohrungen nachgewiesen wurden. Mit dieser Arbeit soll eine Übersicht gewonnen werden über die lithologische und biostratigraphische Ausbildung des Mittel-Jura in den ehemaligen beiden Teilen Deutschlands und dabei die Verknüpfung der Sandsteinserien verfolgt werden. Das Arbeitsgebiet erstreckt sich von der Ems bis zur Havel.

Die Sedimentation setzte ein mit dem Opalinus-Tonstein im Unter-Aalenium, ging dann im Ober-Aalenium zu einem Schwerpunkt der Sedimentation im E über, der den mächtigen Altmark-Sandstein sowie die gleichzeitig angelagerten Sinon- und Staufensis- Sandsteine umfassen. Mit dem folgenden Boostedt- Sandstein schließt die Sandakkumulation im E ab und verlagert sich zu einem neuen Sedimentationsschwerpunkt im äußersten NW, was zur Bildung eines NWSE- gerichteten Beckens führte. Hier sedimentierten die mächtigen Elsfleth- und Suderbruch-Sandsteine, die nach S zur Wesersenke vorrückten, jedoch im NE-deutschen Teilgebiet fehlen. Erst ab Parkinsonien- Schichten setzt eine einheitliche Sedimentation gleichzeitig im NW- und NE-deutschen Gebiet ein: der Württembergica-Sandstein wanderte im NW bis zur Porta, im NE erreichte er die Flechtingen-Roßlau-Scholle, womit die „Südwanderung“ der Sandsteine abschließt.
Im NW lässt sich der Dogger sequenzstratigraphisch interpretieren. Eine Sequenz beginnt unten mit marinen Tonsteinen und endet oben mit Fe-Oolithen oder häufiger mit Sandsteinen, die auch brackisch sein können. Die Abfolge wiederholt sich vom Ober-Aalenium bis zum Mittel-Callovium 9 mal. Der Beginn einer Sequenz ist mit einem deutlichen Faunenwechsel verbunden. Im Untersuchungsgebiet treten verschiedentlich Schichtlücken auf, von denen die größte Sedimentlücke im NE des Arbeitsgebietes vom Ober-Aalenium bis zu den Parkinsonien-Schichten reicht. Stellenweise setzt die Lücke bereits im Toarcium ein, vergrößert sich damit nach NE.

Violette Horizonte sind Paläoböden. Unterschieden wird zwischen belebten und durchwurzelten violetten Böden und lebensfeindlichen hellfarbigen Karneol- Dolomit-Krusten. Alle Strukturen und Oberflächen können verkrustet sein. Im Schichtverband können mehrere Paläoböden übereinander folgen. Unterschiede bestehen nach Entschichtung, Reifegrad, lithofazieller Ausbildung und Intensität der violetten Farbe. Farbgebend sind größere Hämatitkristalle in dem die Kornoberflächen umgebenden Pigment. Diese sind durch Teilmobilisation aus rotem kryptokristallinem Pigment hervorgegangen. Bodentypisch sind Bleichhorizonte, Stoffverlagerungen und Mineralneubildungen. Es werden Präzipitate aus deszendenter Wasserbewegung (Ton-Illuvate, Karbonate im Ckc- Horizont, Fe- und Mn-Sesquioxide, violette Farbe) und solche aus aszendenter Wasserbewegung (Karbonate, Karneol, Quarz mit für Krusten typischen Strukturen) unterschieden. Letzteres setzt das Aufsteigen salinarer Tiefenwässer und somit das Bestehen eines hydrodynamischen Grundwasserkreislaufes voraus. Die jährliche Niederschlagshöhe lag bei 400 bis 600 mm. Die violetten Horizonte sind Bildungen aus einem periodisch trockenem Klima mit Schwankungen zwischen semihumid und semiarid. Es sind unterschiedliche Bodentypen erhalten (Gleyboden, Pseudogleyboden, Vertisol, terrestrische Böden). Zu Zahl und stratigraphischer Bedeutung der violetten Horizonte bestehen bei den Autoren widersprechende Meinungen. Für den Buntsandstein wird unter den Befürwortern der stratigraphischen Bedeutung linksrheinisch von 2 und rechtsrheinisch von 6 bis 9 Horizonten ausgegangen. Andere Autoren kennen violette Horizonte in variierender Vielzahl und bestreiten die signifikante stratigraphische Bedeutung einzelner violetter Horizonte sowie die der Dolomitbröckelbänke
3181
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BRINKMANN, R. & DAHM, H. & MENSINK, H. & BEUTHERT, A. & TISCHER, G. & KNEUPER, A. (1966):

Der Jura und Wealden in Nordost-Spanien. 224 S., 31 Abb., 47 Taf.,
3144
Gewicht: g

BUCHHOLZ, A. (1999):

Agnostida (Trilobita) aus oberkambrischen Geschieben Mecklenburg-Vorpommerns. 25 S., 2 Taf.; Mit: KRUEGER, H.-H.: Wanenstacheltragende Asaphiden aus baltoskandischen Geschieben der Aseri-Stufe. 17 S., 2 Abb., 4 Taf.; Mit: HINZ-SCHALLREUTER, I.: Systematics and Phylogeny of the Oepikalutidae. 33 S., 7 Abb., 3 Taf.; Mit: KUTSCHER, M.: Bemerkungen zu postlarvalen Echiniden und Nannoglyphus wehrlii aus dem Unter-Maastrichtium der Insel Rügen. 9 S., 2 Abb., 1 Taf.; Mit: BANDEL, K.: On the origin of the carnivorous gastropod group Naticoidea in the Cretaceous..., 35 S., 4 Taf.; Mit: GRÜNDEL, Neue Arten der Heterostropha (Gastopoda) aus dem Dogger Deutschlands und Nordpolens. 9 S., 2 Taf.; Mit: MALETZ, J.: Heisograptus micropoma (Monograptidae) in a north German erratic boulde. 12 S., 3 Abb.; mit zahlreichen weiteren Arbeiten. 535 S., sehr viele Abb. und Taf.;
[Mit sehr vielen weiteren Arbeiten über Holothurien, Bryozoen, Spurenfossilien, Muscheln, Eiszeit und Geschiebe. Ein sehr vielseitigesund qualitativ hochwertiges Werk.]
4015
Gewicht: g
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BUFFETAUT, E. & MAZIN, J.M. (2003):

Evolution and Palaeobiology of Pterosaurs. - 354 S., sehr viele Abb.,

Pterosaurs were a peculiar group of Mesozoic vertebrates, which acquired the ability to fly in an original way, using a membrane attached to a single finger of the hand. Ever since the first description of a pterosaur skeleton in 1784, these remarkable animals have elicited much discussion and controversy among palaeontologists, and many basic questions about their origin, evolution and biology remain disputed.

In the last few years, interest in pterosaurs has been revived by numerous discoveries of new and sometimes remarkably preserved specimens, which have enlarged and changed our picture of this group.

The volume begins with descriptions of several new pterosaurs from the Triassic, Jurassic and Cretaceous of Europe, North and South America, and Africa. Following this, alternative hypotheses of pterosaur phylogeny and evolution are put forward. Several papers discuss the functional anatomy of pterosaurs and its implications for aerial locomotion. The study of pterosaur footprints provides important new evidence concerning their terrestrial locomotion, and this approach is used in several contributions. A developing aspect of pterosaur research is bone histology, as shown by the final papers in this collection.


Contents: Evolution and palaeobiology of pterosaurs, E Buffetaut and J-M Mazin • A Late Triassic pterosaur from the Northern Calcareous Alps (Tyrol, Austria), P Wellnhofer • New morphological observations on Triassic pterosaurs, F M Dalla Vecchia • A new scaphognathine pterosaur from the Upper Jurassic Morrison Formation of Wyoming, USA, K Carpenter, D Unwin, K Cloward and C Miles • A new crested ornithocheirid from the Lower Cretaceous of northeast Brazil and the unusual death of an unusual pterosaur, E Frey, D M Martill and M-C Buchy • A new species of tapejarid pterosaur with soft-tissue head crest, E Frey, D M Martill and M-C Buchy • Pterosaur (Pteranodontoidea, Pterodactyloidea), scapulo-coracoid from the Early Cretaceous of Venezuela, A W A Kellner and J M Moody • A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco, X Pereda Suberbiola, N Bardet, S Jouve, M Iarochene, B Bouya and M Amaghzaz • Giant azhdarchid pterosaurs from the terminal Cretaceous of Transylvania (western Romania), E Buffetaut, D Grigorescu and Z Csiki • Pterosaur phylogeny and comments on the evolutionary history of the group, A W A Kellner • On the phylogeny and evolutionary history of pterosaurs, D Unwin • Morphological evolution of the pectoral girdle of pterosaurs: myology and function, S C Bennett • The detailed anatomy of Rhamphorhynchus: axial pneumaticity and its implications, N Bonde and P Christiansen • New specimens of Pterosauria (Reptilia) with soft parts with implications for pterosaurian anatomy and locomotion, E Frey, H Tischlinger, M-C Buchy and D M Martill • Middle- and bottom-decker Cretaceous pterosaurs: unique designs in active flying vertebrates, E Frey, M-C Buchy and D M Martill • Pterosaur tracks from the latest Campanian Cerro Del Pueblo Formation of southeastern Coahuila, Mexico, R A Rodriguez De La Rosa • Ichnological evidence for quadrupedal locomotion in pterodactyloid pterosaurs: trackways from the Late Jurassic of Crayssac (southwestern France), J-M Mazin, J-P Billon-Bruyat, P Hantzpergue and G Lafaurie • Pterosaur swim tracks and other ichnological evidence of behavior and ecology, M G Lockley and J L Wright • The systematic problem of tetrapod ichnotaxa: the case study of Pteraichnus Stokes, 1957 (Pterosauria, Pterodactyloidea), J-P Billon-Bruyat and J-M Mazin • The John Quekett sections and the earliest pterosaur histological studies, L Steel • Histovariability in bones of two pterodactyloid pterosaurs from the Santana Formation, Araripe Basin, Brazil: Preliminary Results, J M Sayao •

1360
Gewicht: g

CALLOMON, J.H. / DIETL, G. / NIEDERHÖFER, H.-J. (1989):

Die Ammonitenfaunen-Horizonte im Grenzbereich Bathonium/Callovium des schwäbischen Juras und deren Korrelation mit W-Frankreich und England. 13 S., 2 Abb., 1 Tab.,
1370
Gewicht: g

CALLOMON, J.H. / DIETL, G. / NIEDERHÖFER, H.-J. (1992):

On the true stratigraphic position of Macrocephalites macrocephalus (SCHLOTHEIM 1813) and the nomenclature of the standard Middle Jurassic „Macrocephalus Zone“. 65 S., 13 Abb., 1 Tab., 10 Taf.,
2991
Gewicht: g

CAPPETTA, H. (1991):

Decouverte de nouvelles faunes de sélaciens (Neoselachii) dans les phosphates maastrichtiens de la mer rouge, Egypte. Mit: SCHMIDT-KITTLER, N. & HEIZMANN, E.P.J.: Prionogale breviceps n.gen. n.sp. - Evidence of an unknowm major clade of Eutherians in the Lower Miocene of East Africa. Mit: SAH, R.B. & KIRCHNER, M. & SCHAUDERNA, H. & SCHLEICH, H.H.: Diatomites and their Fossils from Kathmandu Valley, Central Nepal. Mit: SEYED-ENAMI, K. & SCHAIRER, G. & AGHANABATI, A.A. & FAZL, M.: Ammoniten aus dem Bathon der Gegend von Tabas - Nayband (Zentraliran). Mit: SCHAIRER, G. & SCHLAMPP, V.: Cymoceras (Ammonitina, Ochetoceratina) von Esselberg. Mit: BARTHELT, D. & FEJFAR, O. & PFEIL, F.H. & UNGER, E.: Notizen zu einem Profil der Selachier-Fundstelle Walbertsweiler im Bereich der miozänen Oberen Meeresmolasse Süddeutschlands. 208 S., 36 Abb., 27 Tab., 30 Taf.;
3941
Gewicht: g
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CHATTERJEE, S. & TEMPLIN, R.J. (2004):

Posture, Locomotion, and Paleoecology of Pterosaurs. - 68 S, div. Abb.;
Pterosaurs were flying archosaurs that lived during the age of dinosaurs from 225 million to 65 million years ago. The ecology of pterosaurs was similar to those of modern seabirds, spending much time in coastal areas for feeding. Small and medium-size pterosaurs probably foraged by plunge diving like modern pelicans. Large pterodactyloids were probably active waders or surface riders during feeding, using their feet to propel while folding their wings sidewise. This volume investigates the flight performance of pterosaurs using 10 genera in a wide size spectrum during their 160 million years of evolution. With body masses ranging from 0.015 kg to 70 kg and wingspans from 0.4 m to 10.4 m, the largest pterosaur weighed about 4700 times more than the smallest species, and the longest wingspan was 25 times the shortest. The authors adapted helicopter momentum stream tube theory to estimate the scaling of aerial locomotion of pterosaurs and to minimize the complexities of animal physiology. Detailed figures illustrate findings on gliding performance, angles, and airspeed, styles of flight, and takeoffs and landings. Possible functions of the pterosaur’s physiological features also are explored.
1351
Gewicht: g

CHRISTENSEN, O.B. (1965):

The ostracod genus Dicrorygma POAG 1962 from Upper Jurassic and Lower Cretaceous. 23 S., 2 Taf.,
1352
Gewicht: g

CHRISTENSEN, O.B. / KILENYI, T.I. (1970):

Ostracod biostratigraphy of the Kimmeridgian in Northern and Western Europe. 65 S., 4 Taf.,
3169
Gewicht: g

CHUNLIAN LIU (1995):

Jurassic bivalve paleobiogeography of the Proto-Atlantic and the application of multivariate analysis methods to paleobiogeography. Mit: PANDEY, D.K. & CALLOMON, J.: Middle Bathonian ammonite families Clydoniceratidae and Perisphinctidae from Pachchham Island. Mit: JAITLY, A.K. & FÜRSICH, F.T. & HEINZE, M.: Bivalve Fauna of Kachchh. Subclasses Palaeotaxodonta, Pteriomorphia, and Isofilibranchia. Mit: METTE, W.: Ostracods from the Middle Jurassic of southern Tunisia. 348 S., 60 Taf.,
1910
Gewicht: g

CHURE, D.J. (1994):

Koparion douglassi, a New Dinosaur from the Morrison Formation (Upper Jurassic) of Dinosaur National Monument; The Oldest Troodontid (Theropoda; Maniraptora). Mit: JIASONG, F. / RIGBY, J.K.: Upper Carboniferous Phylloid Algal Mounds in Southern Guizhou, China. Mit: KIRKLAND, J. / CARPENTER, K.: North America’s First Pre-Cretaceous Ankylosaur (Dinosauria) from the Upper Jurassic Morrison Formation of Western Colorado. Mit: RIGBY, K.J. / JIASONG, F. / WEI, Z. / SHENGHAI, W. / XIAOLIN, Z.: Sphinctozoan and Inozoan Sponges from the Permian Reefs of South China. Mit: RIGBY, K.J. / MEHL, D.: Devonian Sponges from the Northern Simpson Park Range, Nevada. Mit: SHENGHAI, W. / JIASONG, F. / RIGBY, K.J.: The Permian Reefs in Ziyun County, Southern Guizhou, China. ? S., ? Abb.,
1593
Gewicht: g

COPE, J.C.W. (1967):

The palaeontology and stratigraphy of the lower part of the Upper Kimmeridge Clay of Dorset. 79 S., 12 Abb., 33 Taf.,
4017
Gewicht: g
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CRAME, J.M. & OWEN, .W. (2002):

Palaeobiogeography & Biodiversity Change: the Ordovician & Mesozoic-Cenozoic. - 208 S., sehr viele Abb.,

The study of biodiversity through geological time provides important information for the understanding of diversity patterns at the present day. Hitherto, much effort has been paid to studying the mass extinctions of the Phanerozoic but the research emphasis has now changed to focus on what occurred between these spectacular catastrophic events. After the Cambrian 'explosion' of marine organisms with readily preservable skeletons, there have been two intervals when life radiated dramatically - the Ordovician Period, and the mid-Mesozoic-Cenozoic eras. These intervals saw a fundamental reoganization of biodiversity on a hierarchy of biogeographical scales. The size of these diversity increases and their probable causes are topics of intense debate, and there is an intriguing link between the dispersal of continents, changing climates and the proliferation of life.

Palaeobiogeography and Biodiversity Change: the Ordovician and Mesozoic-Cenozoic Radiations illustrates many aspects of the two great episodes of biotic radiation and shows how long periods of time and plate tectonic movements have a fundamental influence on the generation and maintenance of major extant biodiversity patterns.


Contents: Palaeobiogeography and the Ordovician and Mesozoic-Cenozoic biotic radiations • Brachiopods:Cambrian - Tremadoc precursors to Ordovician radiation events • Early Ordovician rhynchonelliformean brachiopod biodiversity: comparing some platforms, margins and intra-oceanic sites around the Iapetus Ocean • Diversification and biogeography of bivalves during the Ordovician Period • Phylogeny of the Reedocalymeninae (Trilobita): Implications for Early Ordovician Biogeography of Gondwana • The spatial and temporal diversification of Early Palaeozoic vertebrates • Euconodont diversity changes in a cooling and closing Iapetus Ocean • The role of pyroclastic volcanism in Ordovician diversification • The early evolution and palaeobiogeography of Mesozoic planktonic foraminifera • Opening of the Hispanic Corridor and Early Jurassic bivalve biodiversity • Cretaceous patterns of floristic change in the Antarctic Peninsula • Cenozoic palaeogeography and the rise of modern biodiversity patterns • Palaeontological databases for palaeobiogeography, palaeoecology and biodiversity: a question of scale • Integrating the present and past records of climate, biodiversity and biogeography: implications for palaeoecology and palaeoclimatology.

3293
Gewicht: g

DANIELS, F. (1999):

Petrified Wood. 176 S., zahlr. farb. Abb.,
[Eines der schönsten Bücher zum Thema. Eindrucksvoll illustriert.]
1743
Gewicht: g

DEAN, W.T. / DONOVAN, D.T. / HOWARTH, M.K. (1961):

The Liassic ammonite zones and subzones of the north-west European Province. 71 S., 13 Taf.,
2808
Gewicht: g

DECHASEAUX, C. (1936):

Limidés jurassiques de l’est du bassin de Paris. 58 S., 11 Abb., 3 Taf.,
[Folio.]
2567
Gewicht: g
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DERNBACH, U. (1995):

Versteinerte Wälder. 188 S., 350 Farbfotos,
[Ein prachtvolles Werk mit hervorragenden Fotografien.]
3620
Gewicht: g
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DERNBACH, U. (2002):

Geheimnisse versteinerter Pflanzen. 292 S., 396 Farbfotos,
[Ein wahrhaft fesselndes Sachbuch voller spannender Berichte und einzigartiger Fotos.]
3417
Gewicht: g
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DIETL, G. & SCHWEIGERT, G. (2001):

Im Reich der Meerengel - Der Nusplinger Plattenkalk und seine Fossilien. 148 S., 192 farbige und 17 sw-Abb.,
[Unter den mehr als 7000 Funden wurden inzwischen über 250 Arten von Pflanzen und Tieren der Jura-Zeit nachgewiesen, darunter auch die als „Meerengel“ bekannten rochenähnlichen Haie, Meereskrokodile, Flugsaurier, Riesenlibellen, Krebse und Landpflanzen i
1216
Gewicht: g

DIETL, G. (1974):

Zur Stratigraphie und Ammonitenfauna des Oberbajocium der westlichen Keltiberischen Ketten (Spanien). 21 S., 7 Abb., 1 Tab., 3 Taf.,
1222
Gewicht: g

DIETL, G. (1977):

The Braunjura (Brown Jurassic) in Southwestern Germany. 41 S., 14 Abb., 1 Tab., 7 Taf.,
1226
Gewicht: g

DIETL, G. (1977):

Die heteromorphen Ammoniten des Dogger (Stratigraphie, Taxonomie, Phylogenie, Ökologie). 97 S., 20 Abb., 11 Taf.,
1295
Gewicht: g

DIETL, G. (1980):

Die Ammonitengattung Caumontisphinctes aus dem südwestdeutschen Subfurcaten-Oolith (Bajocium, Mittl. Jura). 43 S., 5 Abb., 5 Taf.,
1296
Gewicht: g

DIETL, G. (1980):

Die Ammoniten-Gattung Leptosphinctes aus dem südwestdeutschen Subfurcaten-Oolith (Bajocium, Mittl. Jura). 49 S., 7 Abb., 10 Taf.,
1299
Gewicht: g

DIETL, G. (1981):

Über Paracuariceras und andere heteromorphe Ammoniten aus dem Macrocephalen-Oolith (Unter-Callovien, Dogger) des Schwäbischen Juras. 16 S., 2 Abb., 2 Taf.,
1298
Gewicht: g

DIETL, G. (1981):

Über Macrocephalites (Ammonoidea) aus dem Aspidoides-Oolith und die Bathonium/Callovim-Grenzschichten der Zollernalb (SW-Deutschland). 15 S., 5 Abb., 1 Taf.,
1297
Gewicht: g

DIETL, G. (1981):

Zur systematischen Stellung von Ammonites subfurcatus ZIETEN und deren Bedeutung für die subfurcatum-Zone (Bajocium, Mittl. Jura). 11 S., 1 Taf.,
1300
Gewicht: g

DIETL, G. (1982):

Das wirkliche Fundniveau von Ammonites aspidoides OPPEL (Ammonoidea, Mittl. Jura) am locus typicus. 21 S., 4 Abb., 3 Taf.,
1301
Gewicht: g

DIETL, G. (1983):

Die Ammoniten-Gattung Strenoceras aus dem südwestdeutschen Subfurcaten-Oolith (Bajocium, Mittl. Jura). 37 S., 5 Abb., 4 Taf.,
1302
Gewicht: g

DIETL, G. (1986):

Erstnachweis von Oecoptychius subrefractus (S. BUCKMAN) (Ammonoidea) aus dem Unter-Bathonium (Mittl. Jura) von SW-Deutschland. 13 S., 4 Abb.,
3360
Gewicht: g

DIETL, G. (1994):

Der hochstetteri-Horizont - ein Ammonitenfaunen-Horizont (Discus-Zone, Ober-Bathonium, Dogger) aus dem Schwäbischen Jura. 39 S., 7 Abb., 1 Tab., 13 Taf.,
1303
Gewicht: g

DIETL, G. / HEROLD, G. (1986):

Erstfund von Cadomites (Ammonoidea) im Unter-Callovium (Mittl. Jura) von SW-Deutschland. 9 S., 2 Abb., 1 Taf.,
3741
Gewicht: g

DONOVAN, D.T. (1953):

The Jurassic and Cretaceous Stratigraphy and Palaeontology of Traill Ö, East Greenland. 150 S., 14 Fig., 1 Tab., 25 Taf.,
1621
Gewicht: g

DONOVAN, D.T. (1955):

Révision des espèces décrites dans la „Monographie des Ammonites“ (Lias inférieur). 38 S., 2 Taf.,
3740
Gewicht: g

DONOVAN, D.T. (1955):

The Stratigraphy of the Jurassic and Cretaceous Rocks of Geographical Society Ö, East Greenland. 60 S., 9 Fig., 1 Tab., 2 Taf.,
3742
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DONOVAN, D.T. (1964):

Stratigraphy and Ammonite Fauna of the Voligan and Berriasian Rocks of East Greenland. 34 S., 3 Fig., 9 Taf.,
3905
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DORN, P. (1935):

Die Hammatoceraten, Sonninien, Ludwigien, Dorsetensien und Witchellien des Süddeutschen, insbesondere Fränkischen Doggers (Schluß). 1935. S. 97-124, 13 Taf., 5 Beil. - Mit: KARRENBERG, H.: Ammonitenfaunen aus der Nordspanischen Oberkreide. S. 125-161, 4 Taf., 5 Abb.,
3446
Gewicht: g

DORN, P. (1935):

Die Hammatoceraten, Sonninien, Ludwigien, Dorsetensien und Witchellien des süddeutschen, insbesondere Fränkischen Doggers. 96 S., 16 Taf.,
2350
Gewicht: g

DOYLE, P. / KELLY, S.R.A. (1988):

The Jurassic and Cretaceous belemnites of Kong Karls Land, Svalbard. 77 S., ? Abb.,
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DUFFIN, C.J. (1983):

Holocephalans in the Staatliches Museum für Naturkunde in Stuttgart. 1. Myriacanthoids and squalorajoids. 2. A myriacanthid tooth plate from the Hettangian (Lower Lias) of northern Bavaria. 48 S., 8 Abb., 6 Taf.,
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Gewicht: g
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DURANTHON, F. (2003):

Ensslins kleine Naturführer. Fossilien entdecken. 40 S., zahlreiche farbige Abbildungen, .,
[Ab 9 Jahre.]
2290
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ELLIOT, G.F. (1989):

Permian to Paleocene Calcareos Algae (Dasycladaceae) of the Middle East. 111 S., 16 Abb., 24 Taf.,
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ENGESER, T. / REITNER, J. (1983):

Geoteuthis muensteri (D’ORBIGNY 1845) aus dem Untertithonium von Daiting und Arnsberg (Bayern). 12 S., 8 Abb., 1 Tab.,
1550
Gewicht: g

FATMI, A.N. (1971):

Stratigraphy of the Jurassic and Lower Cretaceous rocks and Jurassic ammonites from northern areas of West Pakistan. 84 S., 6 Abb., 11 Taf.,
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FAVRE, E. (1875):

Description des fossiles du terrai jurassique des Voirons. 79 S., 7 Taf.,
[Reprint. Ammoniten, Belemniten, Brachiopoden. Original-Preis 83,60 DEM.]
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FAVRE, E. (1876):

Description des fossiles du terrain Oxfordien des Alpes fribourgoise. 76 S., 7 Taf.,
[Reprint. Ammoniten, Belemniten, Muscheln, Brachiopoden, Seeigel. Original-Preis 81,40 DEM.]
3309
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FAVRE, E. (1877):

La zone à ammonites acanthiucus dans les Alpes. 113 S., 9 Taf.,
[Reprint. Ammoniten, Seeigel. Original-Preis 112,20 DEM.]
3314
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FAVRE, E. (1879):

Fossiles des couches tithoniques es Alpes fribourgoises. 75 S., 5 Taf.,
[Reprint. Ammoniten, Belemniten, Brachiopoden, Seeigelstacheln, Crinoiden-Stielglieder. Original-Preis 74,00 DEM.]
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FENSOME, R.A. (1987):

Taxonomy and Biostratigraphy of Schizaealan Spores from the Jurassic - Cretacous Boundary Beds of the Aklavik Range, District of Mackenzie. 49 S., 5 Taf.,
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Zur Kenntnis des nordwestdeutschen Posidonienschiefers. 570 S., 72 Abb., 99 Tab., 35 Taf.,
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FISCHER, J.CL. (1963):

Les Mollusques du „Continental intercalcaire“ (Mesozoique) du Sahara central. 52 S., 8 Taf.,
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FORTIUN, A. & BAUMFALK, Y. (1981):

Foraminiferen. 40 S., sehr viele Abb.,
[Biologie, Paläontologie und Evolution der Foraminiferen, auch als Bestimmungshilfe geeignet. In holländisch.]
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Hauterivian to Barremian foraminifera and biostratigraphy of the Mount Goodenough Formation, Aklavik Range, Dist. of Mackenzie. ? S., ? Abb., ? Taf.,
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Das Festungsprofil auf Spitzbergen. Jura und Kreide. II. Die Stratigraphie. 39 S., ? Abb.,
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Ammoniten aus dem Valanginien von Spitzbergen. 24 S., ? Abb.,
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Oberer Lias und unteres Callovien in Spitzbergen. 24 S., ? Abb.,
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Verbreitung und Ausbildung des Mesozoikums in Spitzbergen. 126 S., ? Abb.,
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Hettangian ammonite faunas of the Taseko Lakes area, British Columbia. ? S., ? Abb., ? Taf.,
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The Jurassic faunas of the Canadian Arctic. Lower Jurassic Ammonites, biostratigraphy and correlations. ? S., ? Abb., ? Taf.,
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Évolution et systématique des Phymatoceratinae et des Grammoceratinae (Hildocerataceae, Ammonitina) de la région de Thouars, stratotype du Toarcien. 133 S., 133 Abb., 36 Taf.,